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专注达治疗注意缺陷多动障碍与利他林疗效相当使用安全
作者:佚名 来源:本站原创 点击数: 更新时间:2009年08月07日 【字体：大 中 小】
内容导读：专注达在治疗注意缺陷多动障碍与利他林疗效相当使用安全，研究结果显示治疗2周时，治疗4周后，2组在品行因子、学习问题因子、冲动一多动因子和多动指数上都发生了显著的好转......
几十年来，哌甲酯速释片(利他林)一直是临床治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的常用药物之一，其疗效得到了广泛的认同。哌甲酯控释片(专注达)是近年来才开始应用于临床的制剂，达到了12小时持续平稳释放哌甲酯的效果。在儿童和青少年心理门诊，通过两种药物对注意缺陷多动障碍患儿的临床疗效对比来观察这两种药物的疗效及安全性。
选择上海心理咨询中心儿少部就诊ADHD患儿，按照患者意愿分别使用专注达与利他林治疗，随访2周、4周观察疗效(Conners量表和DSI~I—IV诊断标准)和安全性(血压、心律、主观不适等)。结果治疗两周后，专注达组Conners量表学习问题、多动指数两个指标与治疗前有显著改善(P<0．O1)，治疗四周后，两组在品行因子、学习问题因子、冲动一多动因子和多动指数上都显著好转(P<0．05)；治疗四周后，两种药物均在注意缺陷分量表的得分显著好转(P<0．05)，服用专注达和利他林组不良反应发生率没有显著差异(P>0．05)。
盐酸哌甲酯控释剂(专注达)是去年正式进入我国临床使用的药物，具有特殊的药物结构，利用渗透压的原理达到了12小时持续稳定释放的效果。药物血浆浓度是逐渐上升的，避免急性耐受性，相关的峰、谷血浆药物浓度之间的波动最小化，在国外的临床使用中取得了好评，并认为专注达的疗效在一定程度上可能优于利他林。在国内进行的专注达与安慰剂的疗效对比研究显示，两者治疗注意缺陷多动障碍的疗效相近，但目前国内还未见专注达与利他林的疗效对比研究报道。
本研究结果显示治疗2周时，2组在Conners量表中的学习问题、多动指数两个指标上较治疗前有了明显的改善，治疗4周后，2组在品行因子、学习问题因子、冲动一多动因子和多动指数上都发生了显著的好转，提示两药疗效相当。通过本研究可以得到初步结论专注达在治疗注意缺陷多动障碍时，与利他林疗效相当，使用安全。
选择上海心理咨询中心儿少部就诊ADHD患儿，按照患者意愿分别使用专注达与利他林治疗，随访2周、4周观察疗效(Conners量表和DSI~I—IV诊断标准)和安全性(血压、心律、主观不适等)。结果治疗两周后，专注达组Conners量表学习问题、多动指数两个指标与治疗前有显著改善(P<0．O1)，治疗四周后，两组在品行因子、学习问题因子、冲动一多动因子和多动指数上都显著好转(P<0．05)；治疗四周后，两种药物均在注意缺陷分量表的得分显著好转(P<0．05)，服用专注达和利他林组不良反应发生率没有显著差异(P>0．05)。
盐酸哌甲酯控释剂(专注达)是去年正式进入我国临床使用的药物，具有特殊的药物结构，利用渗透压的原理达到了12小时持续稳定释放的效果。药物血浆浓度是逐渐上升的，避免急性耐受性，相关的峰、谷血浆药物浓度之间的波动最小化，在国外的临床使用中取得了好评，并认为专注达的疗效在一定程度上可能优于利他林。在国内进行的专注达与安慰剂的疗效对比研究显示，两者治疗注意缺陷多动障碍的疗效相近，但目前国内还未见专注达与利他林的疗效对比研究报道。
本研究结果显示治疗2周时，2组在Conners量表中的学习问题、多动指数两个指标上较治疗前有了明显的改善，治疗4周后，2组在品行因子、学习问题因子、冲动一多动因子和多动指数上都发生了显著的好转，提示两药疗效相当。通过本研究可以得到初步结论专注达在治疗注意缺陷多动障碍时，与利他林疗效相当，使用安全。
文章来源：神经及精神资料站--http://psychiatry.gzbaozhilin.com
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