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曲莱-奥卡西平口服混悬液儿童部分性癫痫一线用药
作者:佚名 来源:本站原创 点击数: 更新时间:2010年10月06日 【字体:大 中 小】
内容导读:曲莱-奥卡西平口服混悬液儿童部分性癫痫一线用药,是国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的唯一适用于2岁以上儿童部分性癫痫单药治疗的药物,其疗效及耐受性好、不影响认知功能等特性为儿童癫痫治疗带来了新的用药选择。
儿童部分性癫痫一线用药奥卡西平口服混悬液(商品名:曲莱口服混悬液)是国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的唯一适用于2岁以上儿童部分性癫痫单药治疗的药物,其疗效及耐受性好、不影响认知功能等特性为儿童癫痫治疗带来了新的用药选择。
目前我国儿童癫痫治疗领域面临诸多挑战,其中患儿依从性差问题比较突出。一项针对0~17岁癫痫患者的研究报告显示,擅自停药、减药、换药及拒服的比例高达67%。除可供选择的药物较少外,造成依从性差的原因还有很多,部分抗癫痫药物存在较多副作用;在需要调整药物剂量时难以精确测量给药剂量,也易产生副作用;频繁的服药为患儿生活带来不便,出现漏服;同时由于儿童害怕服药的天性,造成给药困难,这些因素严重影响着儿童癫痫的治疗效果。
用药安全亦是临床医生重点考虑的问题,抗癫痫药物对患儿认知功能的影响是造成依从性差的另一重要原因,“儿童处于生理、智力发育的阶段,对儿童癫痫患者,决定其预后的因素不仅是控制癫痫发作,还要考虑到患儿远期的脑功能发育情况。”广州医学院神经科学研究所所长廖卫平教授强调。
为期6个月的多中心、随机、平行、对照研究,47名新诊断部分性癫痫患者(6-17岁)接受奥卡西平治疗后,认知功能无显著下降,甚至有改善趋势。2006年国际抗癫痫联盟(ILAE)治疗指南推荐奥卡西平为儿童新诊断癫痫部分性发作单药治疗的一线用药。
为期12个月的前瞻、多中心、开放性研究结果显示,62名部分性癫痫患儿(2个月~14岁)接受曲莱口服混悬液单药或联合治疗一年后,47%的患儿达到癫痫无发作状态,各种类型的部分性癫痫发作频率均显著下降。
起效快,安全性高等特性,以及更加适合儿童服用的剂型使曲莱可以显著弥补现有治疗药物的不足。奥卡西平单次给药后1~3小时达峰浓度,一天2次给药避免了频繁服药带来的不便,其专门为儿童设计的柠檬口味使得患儿更容易接受,针筒定量取药器使得剂量测定更加准确,从而大大提高了患者的依从性。
目前我国儿童癫痫治疗领域面临诸多挑战,其中患儿依从性差问题比较突出。一项针对0~17岁癫痫患者的研究报告显示,擅自停药、减药、换药及拒服的比例高达67%。除可供选择的药物较少外,造成依从性差的原因还有很多,部分抗癫痫药物存在较多副作用;在需要调整药物剂量时难以精确测量给药剂量,也易产生副作用;频繁的服药为患儿生活带来不便,出现漏服;同时由于儿童害怕服药的天性,造成给药困难,这些因素严重影响着儿童癫痫的治疗效果。
用药安全亦是临床医生重点考虑的问题,抗癫痫药物对患儿认知功能的影响是造成依从性差的另一重要原因,“儿童处于生理、智力发育的阶段,对儿童癫痫患者,决定其预后的因素不仅是控制癫痫发作,还要考虑到患儿远期的脑功能发育情况。”广州医学院神经科学研究所所长廖卫平教授强调。
为期6个月的多中心、随机、平行、对照研究,47名新诊断部分性癫痫患者(6-17岁)接受奥卡西平治疗后,认知功能无显著下降,甚至有改善趋势。2006年国际抗癫痫联盟(ILAE)治疗指南推荐奥卡西平为儿童新诊断癫痫部分性发作单药治疗的一线用药。
为期12个月的前瞻、多中心、开放性研究结果显示,62名部分性癫痫患儿(2个月~14岁)接受曲莱口服混悬液单药或联合治疗一年后,47%的患儿达到癫痫无发作状态,各种类型的部分性癫痫发作频率均显著下降。
起效快,安全性高等特性,以及更加适合儿童服用的剂型使曲莱可以显著弥补现有治疗药物的不足。奥卡西平单次给药后1~3小时达峰浓度,一天2次给药避免了频繁服药带来的不便,其专门为儿童设计的柠檬口味使得患儿更容易接受,针筒定量取药器使得剂量测定更加准确,从而大大提高了患者的依从性。
文章来源:神经及精神资料站--http://psychiatry.gzbaozhilin.com
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