卡莫司汀抗肿瘤烷化剂

作者:未知来源:互联网点击数: 更新时间:2008年05月23日【字体：大中小】

内容导读：卡莫司汀（卡氮芥）为亚硝脲类烷化剂，细胞周期非特异性药物，抗瘤谱广、起效快、脂溶性高、解离度小、能透过血脑屏障。临床可用于脑瘤、脑恶性肿瘤的转移、脑性白血病及何杰金氏病等，对肺癌、乳腺癌、淋巴肉瘤、黑色素瘤及睾丸肿瘤也有一定疗效。

    药名：卡莫司汀

    通用名：卡氮芥

    卡莫司汀简述：卡莫司汀（卡氮芥）为亚硝脲类烷化剂，细胞周期非特异性药物，抗瘤谱广、起效快、脂溶性高、解离度小、能透过血脑屏障。临床可用于脑瘤、脑恶性肿瘤的转移、脑性白血病及何杰金氏病等，对肺癌、乳腺癌、淋巴肉瘤、黑色素瘤及睾丸肿瘤也有一定疗效。

    卡莫司汀说明书：
通用名：卡莫司汀
药物别名：卡氮芥、氯乙亚硝脲、亚硝基脲芥
英文名:Carmustine、BCNU
药物类别:抗肿瘤烷化剂
性状:为淡黄色结晶或结晶性粉末，微溶于水，略溶于甲醇、丙二醇
药理和应用：为亚硝脲类烷化剂，细胞周期非特异性药物，抗瘤谱广、起效快、脂溶性高、解离度小、能透过血脑屏障。临床可用于脑瘤、脑恶性肿瘤的转移、脑性白血病及何杰金氏病等，对肺癌、乳腺癌、淋巴肉瘤、黑色素瘤及睾丸肿瘤也有一定疗效。
用法和用量：静滴：每次125mg，每日1次，用生理盐水250-500ml稀释后于1-2小时内滴完，3日为一疗效，每疗效隔4-6周。或每次60-80mg，每周1次，连用8周。体内过程：给药后1小时即可进入脑组织，6小时后脑内浓度达血浓度的60-70%，其代谢物仍有抗癌作用，血交半衰期为1.5小时，给药后48小时内有60%以降低产物形式由尿中拓出。
不良反应和注意：主要为恶心、呕吐及迟发的骨髓抑制、白细胞和血小板下降，并对肝、肾也有一定毒性。不要使此药与皮肤接触，以免引起发炎及色素沉着。
制剂和规格：注射剂：125mg*3支/合

文章来源：神经及精神资料站--http://psychiatry.gzbaozhilin.com

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