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肌萎缩侧索硬化症的中医病因病机
肌萎缩侧索硬化症的中医病因病机，肌萎缩侧索硬化症以肢体肌肉萎废无用为主症，当属祖国医学“痿证”范畴。提出“治痿独取阳明”，及滋阴清火，清肺润操，补益脾胃，清化湿热，调补肝肾活血化瘀等治疗方法。．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2010-09-17
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肌萎缩侧索硬化(ALS)的治疗领域进展
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种中枢神经系统变性疾病，有效治疗手段匮乏。本文就肌萎缩侧索硬化治疗领域的现状和进展作一介绍。 ．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-07-17
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利鲁唑对肌萎缩侧索硬化症(ALS)谷氨酸的影响
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病，多于40---50岁起病，男性患者多见，一般于发病后3～5年死亡。其发病机制尚未完全清楚，谷氨酸兴奋毒性引起神经元变性是其主要机制之一。利鲁唑是一种谷氨酸拮抗剂，目前被认为是惟一可延长肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者生命的药物,为探讨利鲁唑对肌萎缩侧索硬化症(ALS)谷氨酸的影响,现应用毛细管电泳一激光诱导荧光检测器测定肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者和对照组血浆及脑脊掖(CSF)谷氨酸水平，以及部分肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者服用利鲁唑后血浆谷氨酸水平，旨在了解肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者血浆、CSF谷氨酸的变化，以及利鲁唑对谷氨酸浓度的影响。 ．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-07-03
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家族性腓骨肌肉萎缩症
【病例】男，59岁。因四肢肌肉进行性无力、萎缩39年入院。患者20岁时逐渐出现双手及双下肢麻木、无力，双小腿肌肉萎缩，曾诊断为脊肌萎缩症。患者的伯父及堂姐均有类似病史，其伯父30岁时逐渐出现双手及双下肢麻木无．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-06-07
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进行性肌营养不良的病因病理及临床表现
     病因尚未清楚。目前多数学者认为，肌营养不良症的发生是由于肌细胞结构和功能的异常，引起钙离子在细胞内沉积，细胞内酶的大量外溢，线粒体氧化异常，变迁，肌纤维溶解等而致病。Duchenne型肌营养不良症，病孩的．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-06-05
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肌肉萎缩的病理改变
一、中枢性改变　 　     １、脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部（丘脑）占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。　．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-06-05
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“肌肉萎缩”常见于哪些疾病？
1.“肌肉萎缩”常见于哪些疾病？ 运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩、肌强直、线粒体肌病、截瘫、多发性肌炎、．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-06-05
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外伤性外伤性肌萎缩
由于神经损伤部位不同，其临床表现各异。所以治疗需根据病情、萎缩部位辨证论治。总的来说外伤性肌肉萎缩比其它类型的肌萎缩容易见效。    臂丛神经损伤有那些因素？ 直接外伤如刺伤、挫伤及锁骨和第一肋骨骨折均可引．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-06-05
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重症肌无力的病因病理
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-06-05
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重症肌无力概述
      重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，所以临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀．．．【阅读全文】
作者:　更新时间：2008-06-05
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