Lilly获得了多发性硬化症药物独家权力

Lilly公司获得了BioMSMedical公司用于多发性硬化症的处于开发后期的化合物MBP8298(I)的独家全世界权力。两家公司将共同进行(I)的三个后期研究：在加拿大和欧洲进行重要的Ⅱ／Ⅲ期试验MAESTRO一01，用于多发性硬化症病人的继发性恶化(SPMS)；在美国用于继发性恶化的关键的Ⅲ期试验MAESTRO一03；在欧洲进行用于复发缓解型多发性硬化(RRMS)病人的Ⅱ期试验MINDSET一01。在HLADR2型和／或DR4型的恶化的多发性硬化病人中，与安慰剂相比，(I)已显示出能安全地推迟至疾病进展的中位时间达5年。

复发缓解型多发性硬化和继发性恶化是多发性硬化症的两个主要市场。BayerSchering制药公司的Betaseron(interferonbeta—lb，lb干扰素)已获准用于这两个适应症，但BioMS公司称该药没有证据表明能推迟病情恶化。