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    协良行(甲磺酸培高利特片)联合左旋多巴治疗帕金森病“黄金搭档”


    作者:佚名 来源:广州宝芝林大药房 点击数: 更新时间:2011年07月25日 【字体:大 中 小】

        内容导读:协良行(甲磺酸培高利特片)联合左旋多巴治疗帕金森病“黄金搭档”。在帕金森病治疗的中、晚期加用协良行(甲磺酸培高利特片),有明显的对症治疗作用,可明显改善其运动能力、日常生活能力及不自主运动。


    协良行(甲磺酸培高利特片)合并左旋多巴治疗帕金森病,对其临床疗效及主要副作用进行了系统的临床观察。

    在被观察研究的对象为84例,其中男48例,女36例。年龄43~68岁,平均58±1.5岁。病程1.5~16年,平均3.5±2.1年。病人均来自帕金森病专科门诊及神经内科病房。病人入选标准:特发性帕金森病,目前在应用复方左旋多巴(美多巴或帕金宁)或左旋多巴治疗,并且尚未达到最佳症状控制的剂量,有剂量调节的空间,有使用多巴胺受体激动剂的指征。所有病人均在事前被告知本研究的目的和注意事项。病人排除标准:1、已知对麦角碱过敏者;2、神经精神疾患如精神分裂症和痴呆;3、近3个月内有应用多巴胺受体激动剂如溴隐停等;4、继发性帕金森病患者。

    用药方法:均在原有左旋多巴或复方左旋多巴治疗的基础上,再加用协良行(甲磺酸培高利特片),研究周期为24周;剂量从25ug/d开始,6周内逐渐增加剂量至250-500ug 2次/日-3次/日,随后14周内剂量可稍作增减,以达到最佳治疗效果,在研究周期的最后4周内协良行(甲磺酸培高利特片)的剂量维持不变;期间可减少但不再追加左旋多巴的剂量,除非协良行(甲磺酸培高利特片)已达到1.5mg/d仍不满意者。分别在治疗前、治疗24周后由同一位专科医师进行详细的神经系统检查,记录其PDRS评分,包括日常活动能力评分(最大分42)、运动功能评分(最大分56)、运动障碍评分(最大分24)、改良Hoehn-Yahr分级评分、临床总体评价等。所有病人均在治疗前后收集其治疗安全性资料,包括血压、心率、心电图、血、尿常规等。

    病人服药剂量入组前左旋多巴量621.5±21.1mg/d;治疗后左旋多巴量516.3±23.2mg/d;协良行(甲磺酸培高利特片)剂量0.94±0.23(范围0.5~1.5)mg/d。

    使用协良行(甲磺酸培高利特片)24周后,明显改善的占4.1%,中度改善为49.4%,轻度改善为40.6%,无恶化。

    主要副作用为便秘、恶心、幻觉,嗜睡、头痛等。与其他人的研究大致相同。

    左旋多巴制剂在治疗帕金森病过程中,一般3~5年后出现药效持续时间缩短,需不断增加药物剂量和给药次数来维持疗效。协良行(甲磺酸培高利特片)作为一种新的半合成麦角类多巴胺受体激动剂,不但与溴隐停一样对D2受体具有激发性,而且对D2受体亦有激动作用。

    协良行(甲磺酸培高利特片)自用于临床治疗帕金森病试验以来,多作为左旋多巴治疗帕金森病的辅助用药,研究显示协良行(甲磺酸培高利特片)在改善左旋多巴的并发症方面有较好的疗效。

    协良行(甲磺酸培高利特片)合并左旋多巴治疗帕金森病,对其临床疗效及主要副作用进行了系统的临床观察。

    在被观察研究的对象为84例,其中男48例,女36例。年龄43~68岁,平均58±1.5岁。病程1.5~16年,平均3.5±2.1年。病人均来自帕金森病专科门诊及神经内科病房。病人入选标准:特发性帕金森病,目前在应用复方左旋多巴(美多巴或帕金宁)或左旋多巴治疗,并且尚未达到最佳症状控制的剂量,有剂量调节的空间,有使用多巴胺受体激动剂的指征。所有病人均在事前被告知本研究的目的和注意事项。病人排除标准:1、已知对麦角碱过敏者;2、神经精神疾患如精神分裂症和痴呆;3、近3个月内有应用多巴胺受体激动剂如溴隐停等;4、继发性帕金森病患者。

    用药方法:均在原有左旋多巴或复方左旋多巴治疗的基础上,再加用协良行(甲磺酸培高利特片),研究周期为24周;剂量从25ug/d开始,6周内逐渐增加剂量至250-500ug 2次/日-3次/日,随后14周内剂量可稍作增减,以达到最佳治疗效果,在研究周期的最后4周内协良行(甲磺酸培高利特片)的剂量维持不变;期间可减少但不再追加左旋多巴的剂量,除非协良行(甲磺酸培高利特片)已达到1.5mg/d仍不满意者。分别在治疗前、治疗24周后由同一位专科医师进行详细的神经系统检查,记录其PDRS评分,包括日常活动能力评分(最大分42)、运动功能评分(最大分56)、运动障碍评分(最大分24)、改良Hoehn-Yahr分级评分、临床总体评价等。所有病人均在治疗前后收集其治疗安全性资料,包括血压、心率、心电图、血、尿常规等。

    病人服药剂量入组前左旋多巴量621.5±21.1mg/d;治疗后左旋多巴量516.3±23.2mg/d;协良行(甲磺酸培高利特片)剂量0.94±0.23(范围0.5~1.5)mg/d。

    使用协良行(甲磺酸培高利特片)24周后,明显改善的占4.1%,中度改善为49.4%,轻度改善为40.6%,无恶化。

    主要副作用为便秘、恶心、幻觉,嗜睡、头痛等。与其他人的研究大致相同。

    左旋多巴制剂在治疗帕金森病过程中,一般3~5年后出现药效持续时间缩短,需不断增加药物剂量和给药次数来维持疗效。协良行(甲磺酸培高利特片)作为一种新的半合成麦角类多巴胺受体激动剂,不但与溴隐停一样对D2受体具有激发性,而且对D2受体亦有激动作用。

    协良行(甲磺酸培高利特片)自用于临床治疗帕金森病试验以来,多作为左旋多巴治疗帕金森病的辅助用药,研究显示协良行(甲磺酸培高利特片)在改善左旋多巴的并发症方面有较好的疗效。

    在帕金森病治疗的中、晚期加用协良行(甲磺酸培高利特片),有明显的对症治疗作用,可明显改善其运动能力、日常生活能力及不自主运动。


    文章来源:神经及精神资料站--http://psychiatry.gzbaozhilin.com

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