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帕金森病（PD）是中老年人常见的锥体外系统疾病。20世纪60年代，有人发现PD是由于中脑的黑质神经元变性所致，使纹状体系统多巴胺（DA）含量减少，而乙酰胆碱（Ach）含量则相对增高，其功能相对亢进，因而产生PD症状。这一研究发现，使得临床上广泛应用左旋多巴作为替代疗法治疗PD，取得一定的疗效，这是PD治疗学上的第一次飞跃。但经长期观察，应用左旋多巴治疗过程中有不少副作用如胃肠道症状，出现开关现象，长期服用后疗效逐渐降低等。为此，国外相继研制了复方多巴及多巴胺受体激动剂等，从而减少副作用，提高了疗效。

帕金森病的治疗药物分类：
1左旋多巴类：左旋多巴作为DA合成前体可透过血脑屏障进入脑内，可被DA能神经元摄取后转变成DA发挥替代治疗作用。
复方左旋多巴如多巴丝肼片（美多芭）、卡左双多巴控释片(息宁)是治疗帕金森病症状最有效的药物，但在接受治疗后5年左右5O％以上的患者会出现症状波动、异动症等运动并发症，但越来越多的离体及在体动物实验已发现左旋多巴具有毒性作用，它损伤了线粒体呼吸链，增加了脂质过氧化，可加快DA神经元细胞死亡。但有研究者发现左旋多巴在高于5Oμmol／L的浓度下对组织培养物有毒性作用，但是帕金森病患者血浆左旋多巴峰浓度1O～20tanol／L，而且口服用药时只有小部分进入脑脊液。因此，口服左旋多巴可能对中枢神经系统的多巴胺能神经元没有毒性作用。故关于左旋多巴是否有毒性作用尚未形成定论。几项随机对照研究显示，左旋多巴在改善运动功能及日常活动方面优于DA受体激动剂。
森那特(sinemet)是左旋多巴与卡比多巴(10：1或4：1)的复方制剂。青光眼、精神病患者禁用。该药不宜与金刚烷胺、苯扎托品、丙环定、苯海索合用。
依替左旋多巴(eti[evodopa)是左旋多巴的乙酯化合物，它克服了左旋多巴可溶性差、吸收慢的缺点，皮下或肌肉注射后快速释放左旋多巴。该药比左旋多巴起效快，到达“开”的时间更短。症状波动及异动症是左旋多巴常见的不良反应。症状波动包括“剂末现象”及“开关现象”。

2：多巴胺受体激动剂：多巴胺受体激动剂在我国主要有溴隐亭(bromocriptine)、甲磺酸培高利特片（协良行）(pergolide)、吡贝地尔(piribedil)缓释剂。已证明多巴胺受体激动剂神经元保护作用，同时还发现多巴胺受体激动剂还存在抗抑郁效应。多巴胺受体激动剂常见的副作用包括认知功能障碍、睡眠障碍及下肢水肿，同时它所致恶心、嗜睡和体位性低血压也限制了它的应用。多巴胺激动剂也会引起病理性“赌博”，还有引起脱发的报道。普拉克索(pramipexole)和罗匹尼罗(ropinirole)是两个非麦角胺类多巴胺激动剂。普拉克索是欧共体已批准的多巴胺受体激动剂，作为治疗帕金森病的一线药物，可用该产品进行初始治疗者。罗匹尼罗用于帕金森病进展期，可缓解运动波动障碍，也可用于帕金森病早期，可推迟使用左旋多巴的时间。有研究表明：本品与左旋多巴联合应用．可提高疗效33％，本品可能是左旋多巴最有效的联合用药。麦角胺衍生物有溴隐亭和培高利特(pergolide)，而培高利特可能导致瓣膜纤维化。因此，应用多巴胺受体激动剂时，应综合考虑患者的年龄、认知状况、疾病程度、基础疾病等个体因素。

3：单胺氧化酶抑制剂(MAOI—B)：司来吉林或思吉宁(sdegiline)与雷沙吉兰(rasagiline)是两种MAOI—B。有研究征叫：帕金森病患者片本品后，可明显推迟使用左旋多巴冶疗的时12个月，提示本品有神经保护剂作用，可以延缓帕金森病进程，并可减弱左旋多巴引起的“开关现象”。

4：儿茶酚胺一氧位一甲基转移酶抑制剂(COMT)：如果早用也可以延迟运动神经元并发症的产生，此类药物有托卡朋、恩他卡朋等。所有的COMT抑制剂都会产生运动障碍、恶心、腹泻和尿液脱色等不良反应。托卡朋还有严重的肝毒性。

5：中枢性抗胆碱药：此类药物有抑制乙酰胆碱的作用，相应提高另一种神经递质DA的效应而缓解症状。此类药物一般均有口干、瞳孔散大、调节反直障碍、面红、出汗减少及顽固性便秘等副作用，常用药物有：苯海索、开马君、比哌立登、苯扎托品等。

6：谷氨酸受体拮抗剂：此类药物有金刚烷胺、布地品、美金刚、立马醋胺等。疾病早期及症状较轻的年轻患者可选择使用。

7：腺苷酸A，a阻滞剂：实验证明腺苷酸A，a受体拈抗剂能改善帕金森病症状，减少产生异动症，并能延长左旋多巴的作用时间，是新的治疗帕金森病的药物动物实验表明腺苷酸A，a受体拮抗剂可增加运动功能而不引起运动障碍。

帕金森病的治疗药物：
以下是广州宝芝林药店销售帕金森病的治疗药物信息列表: