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运动神经元病概述
运动神经元病（肌萎缩）系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病，临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。．．．【阅读全文】
作者:未知　更新时间：2008-05-26
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运动神经元病病因病理
本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。．．．【阅读全文】
作者:未知　更新时间：2008-05-26
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运动神经元病临床表现
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。 ．．．【阅读全文】
作者:未知　更新时间：2008-05-26
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肌萎缩侧索硬化症病因
几年以前，人们曾经普遍地认为有一个原因可以解释所有的ALS病例。今天，医生和科学家知道事情不是这样的。他们走到一起来研究导致ALS的多重原因。．．．【阅读全文】
作者:未知　更新时间：2008-05-26
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运动神经元病的诊断
根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状,而无客观感觉障碍等临床特征,并排除了有关疾病后，一般诊断并不困难。．．．【阅读全文】
作者:未知　更新时间：2008-05-26
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中医痿症概述
现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。．．．【阅读全文】
作者:未知　更新时间：2008-05-26
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运动神经元病临床表现与中医辨证
运动神经元疾病是选择侵犯脊髓前角细胞和脑干细胞核以及大脑运动皮质锥体细胞的一组进行变性疾病，该病多发于中老年，快慢不一，可分别为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧索硬化。该病初期多误诊为由颈椎压迫神经引起。病变部位有上运动神经元与下运动神经元。．．．【阅读全文】
作者:未知　更新时间：2008-05-26
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申捷---高效修复神经，缔造生命奇迹
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。 ．．．【阅读全文】
作者:佚名　更新时间：2008-05-17
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妙纳---安全有效治疗运动神经元病
妙纳（盐酸乙哌立松片）是一种兼具扩张血管、抑制疼痛放射的中枢性肌肉松弛药,用于改善颈背肩臂综合症、肩周炎、颈椎病、腰痛症等疾病的肌紧张状态,改善脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症，外伤后遗症，肌萎缩侧索硬化症等疾病所致的痉挛性麻痹,可长期服用的、毒副作用小．．．【阅读全文】
作者:佚名　更新时间：2008-05-17
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力如太---强效治疗运动神经元病
力如太(利鲁唑片)是一种中枢神经系统药品，唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。健康受试者临床反应及吸收的差异提示临床用药应考虑个体化给药，最好能进行血药浓度监测，密切关注药物不良反应。．．．【阅读全文】
作者:佚名　更新时间：2008-05-17
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