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肌萎缩侧索硬化症(ALS) >> 什么是肌萎缩侧索硬化
作者:未知 来源:互联网 点击数: 更新时间:2008年05月26日 【字体:大 中 小】
内容导读:肌萎缩侧索硬化(amyotrphic lateral sclerosis,ALS)是一种慢性、进行性、多灶性、多向性、致残性、致死性中枢神经系统退行性疾病。常累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉。
肌萎缩侧索硬化(amyotrphic lateral sclerosis,ALS)是一种慢性、进行性、多灶性、多向性、致残性、致死性中枢神经系统退行性疾病。常累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉。
临床上以慢性、进行性随意肌麻痹为特征,表现为由于皮层、延髓和脊髓运动神经元退行性变,主要累及运动系统而致随意运动功能障碍,可不同程度合并上下运动神经元障碍。常因呼吸衰竭而死亡。
临床上以慢性、进行性随意肌麻痹为特征,表现为由于皮层、延髓和脊髓运动神经元退行性变,主要累及运动系统而致随意运动功能障碍,可不同程度合并上下运动神经元障碍。常因呼吸衰竭而死亡。
文章来源:神经及精神资料站--http://psychiatry.gzbaozhilin.com
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