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    阿立哌唑的副作用及戒断反应


    作者:佚名 来源:互联网 点击数: 更新时间:2008年05月22日 【字体:大 中 小】

        内容导读:阿立哌唑是多巴胺系统稳定剂,当多巴胺能传导低下时,增加其神经传递而改善其隐性认知和抑郁症状;而当多巴胺能传导亢进时,降低其神经传递,能够改善其阳性症状。副作用相对轻微,在临床上应用较广。现综合近年文献,将其不良反应作简要概述。


    【关键词】  阿立哌唑 不良反应 

      阿立哌唑是多巴胺系统稳定剂,当多巴胺能传导低下时,增加其神经传递而改善其隐性认知和抑郁症状;而当多巴胺能传导亢进时,降低其神经传递,能够改善其阳性症状。副作用相对轻微,在临床上应用较广。现综合近年文献,将其不良反应作简要概述。 

      1  对神经系统的影响 
      1.1  锥体外系反应  
      阿立哌唑较少发生锥体外系反应,本例系年轻女性患者首次发病,门诊给服阿立哌唑5mg/d,1周后增至7.5mg/d,次日患者出现吐词不清、进食困难、颈部胀痛、坐立不安等反应,并逐渐加重。患者神志清晰,表情痛苦,反应较迟钝,坐立不安,吐词不清,流诞,头部向右歪斜,活动受限,颈部僵硬,四肢肌张力增高,未引出病理征,即肌内注射东莨菪碱0.3mg,30分钟后上述不适缓解[1]。 
      1.2  恶性综合征  
      患者,男性,18岁,诊断急性短暂性精神病性障碍。给予氟哌啶醇15mg/d,肌内注射,3天后加服帕罗西汀20mg/d,4天后停氟哌啶醇改服阿立哌唑10mg/d,苯海索4mg/d。约2周后患者出现肌张力增高,碎步,5天后出现发热,体温38.5℃,意识不清,大汗,四肢震颤,肌内注射东莨菪碱0.3mg,静脉补液500ml。查体:体温36.5℃,脉搏104次/min,血压12.0/6.9kPa,谵妄,躁动,大汗,瞳孔约8mm,对光反射存在,双肺呼吸音清,未闻及干湿口罗音,心律齐,四肢震颤,肌张力明显增高呈齿轮样,腱反射活跃,病理反射未引出。白细胞13.0×109/L,中性粒细胞0.818,丙氨酸氨基转移酶(ALT)102IU/L,肌酸激酶(CK)550IU/L,诊断抗精神病药物所致恶性综合征(NMS),立即停用上述精神药物,肌内注射东莨菪碱0.3mg,氯硝西泮控制躁动,同时给予静脉输液,保肝对症支持治疗,次日,CK升至6 100IU/L,加服溴隐亭2.5mg,每日3次, CK降至889IU/L,余各项指标基本恢复正常[2]。 
      1.3  体温升高  
      患者,男性,43岁,诊断精神分裂症。入院时体温36.4℃, 体检无异常,给予阿立哌唑治疗,初始剂量10 mg/d,4天后体温升至37.8 ℃,以后10余日体温一直在37.5~38.5℃,患者无感冒症状,无不适主诉,体检无阳性体征,查血常规正常,考虑系药物引起,遂停用阿立哌唑,改用利培酮2mg/d,3天后体温恢复正常,继续用利培酮4mg/d治疗1个月,未再出现发热现象[3]。 

      2  对心血管系统影响 
      2.1  心电图改变  
      王小全等应用阿立哌唑治疗40例精神分裂症患者,治疗前心电图正常,治疗中有8例出现窦性心动过速[4]。 
      2.2  直立性低血压  
      患者女性,37岁,体格及实验室检查无异常,诊断为精神分裂症,入院后给予阿立哌唑10mg/d治疗,5天后加至15mg/d,次日突然昏倒,面色苍白,口唇发绀,脉搏细弱,意识清晰,心率90次/min,呼吸18次/min,血压9.3/6.7kPa。立即平卧,补液2 000ml,能量合剂支持治疗,2小时后血压升至13.3/8.5kPa。停药1天后,从阿立哌唑5mg 每日2次开始,每2周增加5mg,直至加到30mg/d,未再出现低血压反应[5]。 

      3  对自主神经系统的影响 
      患者,男性,37岁,诊断为偏执型分裂症,服用阿立哌唑治疗,第1周5mg/d,第2周10mg/d,第3周15mg/d,第4周20mg/d,第23天精神症状消失,自知力恢复。于第24天晨5时突然出现排尿困难,下腹膨隆,叩诊膀胱区呈实音,立即导尿,尿液约800ml。从第25天阿立哌唑改为15mg/d,排尿困难缓解,第26天阿立哌唑10mg/d,排尿困难消失,但精神症状重现。故第27天改为15mg/d,再度出现排尿困难。第28天20mg/d出现严重排尿困难。第29天阿立哌唑减至10mg/d合并奋乃静8mg/d精神症状渐消失,自知力渐恢复,未再出现排尿困难[6]。 

      4  对精神的影响 
       阿立哌唑引起焦虑、失眠、激越、思睡、头痛的发生率〉10%[7]。 

      5  戒断反应  
      患者,女性,34 岁,农民,体格及实验室检查未见明显异常,诊断为偏执型精神分裂症。入院后给予阿立哌唑10mg/d,第3天起增至20mg/d,病情无明显改变。于入院第20天加至30mg/d后一直持续此剂量治疗,因病情好转不明显,考虑换用其他药物治疗,于入院后第59天减阿立哌唑至10mg/d,次日下午5时患者突然出现意识模糊,定向力差,寻衣摸床,烦躁不安,言语杂乱,经停药及对症治疗3天后患者意识转清。另一患者,男性,35岁, 体格及实验室检查未见明显异常,诊断为偏执型精神分裂症。入院后给予阿立哌唑10mg/d治疗,1周后增至15mg/d,症状改善,停阿立哌唑改为氯氮平25mg/d,3天后患者出现意识不清,定向力差,走路不稳,言语模糊不清,行为动作乱, 寻衣摸床等症状。经停药及对症治疗2天后,患者意识恢复正常[8]。 

    【参考文献】 
        [1]陈湘清.阿立哌唑致锥体外系反应[J]. 临床精神医学杂志,2006,16:113. 
      [2]绘会丽.阿立哌唑致恶性综合征[J] .临床精神医学杂志, 2006,16:255. 
      [3]何呈刚.阿立哌唑致发热[J].临床精神医学杂志 2006,16:62. 
      [4]王小全.阿立哌唑与利培酮[J] .临床精神医学杂志,2006,16:108-109. 
      [5]张文竞.阿立哌唑致低血压[J].临床精神医学杂志,2006,16:383. 
      [6]王永柏.阿立哌唑致尿潴留[J] .临床精神医学杂志,2006,16:319. 
      [7]吴仁容.新型抗精神病药:阿立哌唑[J]. 国外医学精神病学分册,2004,31:178. 
      [8]赵 彬.精神药物的不良反应及戒断反应[J].临床精神医学杂志,2005,15:317.

    文章来源:神经及精神资料站--http://psychiatry.gzbaozhilin.com

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